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▼ 吲达帕胺片

1月3日，复星医药发布公告，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司的吲达帕胺片（规格：2.5mg）通过仿制药一致性评价。公司为该品种首家通过一致性评价的企业。

该药品主要用于治疗原发性高血压。2017年度，重庆药友该药品于中国境内（不包括港澳台地区，下同）销售额约为人民币145万元（未经审计）。

根据IQVIACHPA最新数据，2017年度，吲达帕胺片于中国境内销售额约为人民币6918万元。

▼ 吡嗪酰胺片

2018年12月29日，复星医药发布公告，其控股子公司沈阳红旗制药有限公司的吡嗪酰胺片（规格：0.25g、0.5g）通过仿制药一致性评价。公司为该品种首家通过一致性评价的企业。

该药品为抗结核药物，可与其他抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平及乙胺丁醇）联合用于结核病治疗。2017年度，红旗制药该药品于中国境内（不包括港澳台地区，下同）销售额约为人民币2925万元（未经审计）。

根据IQVIACHPA最新数据，2017年度，吡嗪酰胺片于中国境内销售额约为人民币6671万元。

▼ 富马酸喹硫平片

2018年12月28日，其控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司的富马酸喹硫平片（规格：25mg、 0.1g、 0.2g）通过仿制药一致性评价。公司为该品种首家通过一致性评价的企业。

富马酸喹硫平是一种非经典抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和治疗双   相情感障碍的躁狂发作。2017年度，洞庭药业该药品于中国境内（不包括港澳台地区，下同）销售额约为人民币 29,106 万元（未经审计）。

根据IQVIACHPA最新数据2017年度，富马酸喹硫平片于中国境内销售额约为人民币7.0亿元。

▼ 替硝唑片

2018年12月28日，科伦药业发布公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品替硝唑片（规格：0.5g）的《药品补充申请批件》，为该品种首家通过仿制药一致性评价。

▼ 甲硝唑片

2018年12月27日，科伦药业发布公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的化学药品甲硝唑片（规格：0.2g）的《药品补充申请批件》，为该品种首家通过仿制药一致性评价。

以上两药品均为硝基咪唑类抗生素药物，临床广泛用于厌氧菌引起的腹腔感染、盆腔感染等预防与治疗，及肠道阿米巴病等的治疗。

2018年12月28日，华森制药发布公告，公司的聚乙二醇4000散（规格：10g）通过一致性评价。华森制药是该品种第一家通过一致性评价的企业。                         

根据南方医药经济研究所数据显示，近年来，华森制药的聚乙二醇4000散在国内医院市场的占有率呈增长趋势，2014～2016年市场份额分别为9.86%、10.93%和12.13%，市场份额呈逐年上升趋势，居国内生产厂家第1位。

2018年12月27日，康弘药业发布公告，公司的阿立哌唑口崩片（规格：5mg、10mg）通过仿制药质量和疗效的一致性评价。

阿立哌唑口崩片是作为第三代抗精神病药物，是唯一一个上市的多巴胺部分激动剂。康弘药业的阿立哌唑口崩片于2006年4月获批上市，用于治疗精神分裂症，为国家基本药物目录品种。

“化学药品新注册分类实施前批准上市的含基本药物品种在内的仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其他药品生产企业的相同品种原则上应在3年内完成评价。”

“对同品种药品通过一致性评价的药品生产企业达到3家以上的，在药品集中采购等方面，原则上不再选用未通过一致性评价的品种。”